10/04/2012 - BIND-014, nanomedicina dirigida contra el cáncer

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Un equipo de científicos, ingenieros y médicos de diferentes centros de investigación de EEUU han encontrado efectos prometedores de un medicamento contra el cáncer, llamado BIND-014, para el tratamiento de tumores sólidos.

El  BIND-014 se ha convertido en el primer nanomedicamento dirigido y programado para ser estudiado en humanos. El estudio será publicado en formato electrónico en la revista Science Translational Medicine el 4 de abril de 2012.

En el estudio, los investigadores demuestran la capacidad de BIND-014 para llegar eficazmente a un receptor que se expresa en los tumores para conseguir altas concentraciones de drogas tumorales, así como mostrar una destacada eficacia, seguridad y propiedades farmacológicas en comparación con el fármaco de origen de quimioterapia, el docetaxel (Taxotere).

“BIND-014 demuestra por primera vez que es posible generar medicamentos con propiedades concretos y programable que se puede concentrar el efecto terapéutico directamente en el sitio de la enfermedad, lo que podría revolucionar la forma en enfermedades complejas como el cáncer son tratados”, dijo Omid Farokhzad , MD, un médico-científico en el Departamento de Anestesiología del BWH, profesor asociado en el HMS, y autor del estudio de co-senior.

“Los intentos anteriores de desarrollar nanopartículas específicas no se han traducido con éxito en estudios clínicos en humanos, debido a la dificultad inherente en el diseño y la ampliación de una partícula capaz de atacar, de larga circulación a través de la evasión de la respuesta inmune, y la liberación controlada de fármacos”, dijo Robert Langer, ScD, David H. Koch, profesor del Instituto, el MIT y autor del estudio de co-senior.

Según los investigadores, la droga es el primero de su clase para llegar a la evaluación clínica y demuestra una concentración de fármaco en los tumores de alto diferencial apuntando fármaco encapsulado nanopartículas directamente al sitio de los tumores. Esto conduce a la eficacia sustancialmente mejor y seguridad.

Los primeros datos clínicos de 17 pacientes altamente pretratados, con cánceres de tumores sólidos avanzados, o metastáticos, produjeron datos que incluyen características farmacocinéticas consistentes con la circulación prolongada y liberación controlada del fármaco con las concentraciones plasmáticas restante hasta al menos 100 veces mayor que el docetaxel convencional durante más de 24 horas, así como a un aumento de 10 veces en las concentraciones intratumorales de drogas con la supresión del crecimiento prolongado y mayor de tumores en varios modelos de tumores en comparación con docetaxel convencional.

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